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KTC-한스바이오메드㈜, 바이오헬스·의료기기 산업 분야 지원한국기계전기전자시험연구원(KTC)의 시험·인증 서비스와 한스바이오메드㈜의 신기술을 결합해 바이오헬스 및 의료기기 산업 분야에서 경쟁력이 강화될 전망이다. KTC와 한스바이오메드㈜는 바이오헬스 및 의료기기 산업 분야에서의 기술 협력을 강화하고 원활한 업무 협력체계를 구축하기 위한 업무협약식을 개최했다고 5일 밝혔다. 바이오헬스는 생명과학과 기술을 결합하여 새로운 제품, 서비스 및 프로세스를 개발하고 응용하는 분야다. 한스바이오메드㈜는 국내 1호 조직은행 설립 허가를 받은 인체조직 의료기기 전문기업으로 피부 이식재와 뼈이식재 가공 생산 기술과 다양한 제품 연구를 진행하고 있다. 이 협약은 양 기관 간의 기술 협력을 통해 바이오헬스 및 의료기기 분야에서의 기술 경쟁력 확보와 해외 시장 진출 기반을 마련하고자 하는 목적으로 맺어졌다. 양 기관은 바이오헬스 및 의료기기산업 분야에 대한 ▲기술 발전을 위한 정보 교류 ▲시험 서비스 우선 의뢰 및 지원 ▲신기술, 신제품 연구 및 개발 등에 힘을 모으기로 했다. 2021년 글로벌 의료기기 산업은 4542억 달러의 시장 규모를 가지고 있으며 연평균 5% 이상의 성장률을 보이고 있다. 특히 의료용 소프트웨어 등 다양한 기술의 등장으로 맞춤형 진단·치료·예방의 영역 확장과 세계 시장 확대가 전망된다. 그러나 국내 의료기기 기업은 유럽 의료기기 인증 기준 변경(MDR)에 따라 제품 개발 단계에서부터 임상·시판 후 감시까지 제품 전 주기에 걸친 강력한 규제에 어려움을 겪고 있다. MDR(Medical Devices Regulation)은 유럽연합(EU)의 의료기기 전주기 안전성·효과성 검증 및 추적관리를 가능하게 하는 강화된 의료기기 관리제도다. KTC는 식품의약품안전처 최다 품목군 지정 시험·검사기관이자 의료기기 제조·품질관리 기준(GMP) 심사기관으로 원스톱으로 시험·인증 서비스를 제공한다. 또한 국내 기업의 해외 진출을 지원하기 위해 최근 9월 유럽 MDR 인증기관 ECM과 업무협약을 체결해 KTC의 시험 성적서 인정과 MDR 심사원 등록을 통해 신속한 유럽 인증 지원 체계를 구축했다. ECM(엔테 체르티피카치오네 마키네 유한회사)은 이탈리아에 본사를 둔 국제공인시험기관으로 품질경영시스템 인증기관, IECEE NCB 및 Machinery 분야 등 국제 및 유럽 내 인증기관으로 지정 운영된다. 안성일 KTC 원장은 “KTC의 시험·인증 서비스와 한스바이오메드㈜의 신기술 등을 결합해 바이오헬스 및 의료기기 산업 분야에서 경쟁력을 강화하고, 산업 발전을 이끌 수 있도록 지원을 아끼지 않겠다”고 말했다.
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표준연, 세계 최고 수준 감도 지닌 유해가스 센서 개발이산화질소를 세계 최고 감도로 모니터링할 신소재 센서가 개발됐다. 기존 가스센서의 한계를 극복한 이번 기술은 정부 규제 대응을 위한 수준을 뛰어넘어 국내 대기환경 모니터링을 더 정밀한 수준으로 끌어올릴 것으로 전망된다. 한국표준과학연구원(KRISS)이 세계 최고 수준의 감도를 지닌 유해가스 센서를 개발했다고 밝혔다. 대기 중 유해가스인 이산화질소를 상온에서 저전력·초고감도로 정밀 모니터링할 수 있으며 반도체 공정 잔류가스 감지, 수전해 촉매 등에도 활용이 기대된다. 화석연료를 고온에서 연소할 때 발생하는 이산화질소(NO2)는 주로 자동차 배기가스, 공장 매연 등으로 배출되며 대기오염으로 인한 사망률 증가의 원인 중 하나다. 국내에서는 대통령령으로 대기 중 연평균 이산화질소 농도를 30 ppb(10억분의 1) 이하로 규제하고 있다. 이처럼 극히 낮은 농도의 가스를 정확하게 감지하기 위해서는 감도가 매우 우수한 센서가 필요하다. 특히 반도체 등 첨단산업의 발전으로 인체에 치명적인 유해가스 사용도 늘고 있어 실험실이나 공장 등에서는 안전사고 방지를 위해 반도체식 센서가 사용되고 있다. 문제는 이 센서의 반응감도가 사람의 코로 인식할 수 있는 수준의 유해가스도 감지하지 못할 만큼 낮다는 점이다. 여러 가스가 혼재된 환경에서 특정 가스를 정확히 선택해 감지하는 능력도 떨어지고 민감도를 높이려면 고온에서 동작시켜야 해 에너지 소모가 크다. 이번에 개발한 센서는 신소재 기반의 차세대 반도체식 유해가스 센서로 성능과 실용성이 기존 센서보다 대폭 향상됐다. 화학반응감도와 선택적 감지능력이 모두 뛰어나 기존에 보고된 반도체식 센서보다 이산화질소를 60배 이상 높은 감도로 감지할 수 있다. 상온에서 동작 가능해 전력 소모가 적고, 최적의 반도체 제조공정으로 저온에서 대면적 합성이 가능해 제작단가도 낮다. 기술의 핵심은 KRISS가 자체개발한 이황화몰리브덴(MoS2) 나노브랜치(nanobranch) 소재다. 통상 2차원의 평면 구조로 사용되는 MoS2 소재를 나뭇가지 형태의 3차원 구조로 합성해 민감도를 높였다. 대면적으로 균일한 소재 합성이 가능할 뿐 아니라, 추가적인 공정 없이 원료 물질에 포함된 탄소 비율을 조절하는 것만으로 3차원 구조를 만들어낼 수 있다는 것이 특징이다. KRISS 반도체측정장비팀은 개발한 가스센서로 대기 중 이산화질소를 5 ppb 농도까지 감지할 수 있음을 실험을 통해 증명했다. 이를 바탕으로 계산된 센서의 감지 한계는 1.58 ppt(10조분의 1)로 세계 최고 수준이다. 이번 성과를 활용하면 대기 중 이산화질소를 낮은 소비전력으로 정밀 모니터링할 수 있다. 시간과 비용 측면의 경제성이 뛰어나고 우수한 분해능을 갖추고 있어 연평균 이산화질소 농도뿐 아니라 실시간 변화를 감지해 대기환경 개선 연구에 기여할 수 있을 것으로 기대된다. 이번 기술의 또 다른 특징은 소재 합성 단계에서 원료 물질에 포함된 탄소 함량을 조절해 소재의 전기화학적 특성을 변화시킬 수 있다는 점이다. 이를 이용하면 반도체 공정의 잔류가스 등 이산화질소 외의 다른 가스를 감지하는 센서도 개발 가능하다. 소재의 우수한 화학반응성을 응용하면 수소 생산을 위한 수전해 촉매의 성능도 향상시킬 수 있다. 문지훈 KRISS 반도체측정장비팀 선임연구원은 “기존 가스센서의 한계를 극복한 이번 기술은 정부 규제 대응을 위한 수준을 뛰어넘어 국내 대기환경 모니터링을 더 정밀한 수준으로 끌어올릴 것”이라며 “대기 중 이산화질소 모니터링 외에도 다양한 유해가스 센서 및 촉매 개발에 활용할 수 있도록 후속연구를 이어가겠다”고 밝혔다. KRISS 기본사업과 과학기술정보통신부 나노소재기술개발사업으로 수행한 이번 연구의 성과는 재료과학 분야 저명 학술지 ‘스몰스트럭처스(Small Structures, IF: 15.9)’ 8월호에 게재됐다.
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[기획-디지털 ID 기술] ⑪유에스에이에이, '디지털 아이디 인증 방법과 장치' 명칭의 미국 특허 등록(US 11488165)미국 글로벌 금융 서비스업체인 유에스에이에이(USAA: United Services Automobile Association)에 따르면 2022년 11월1일 '디지털 아이디 인증 방법과 장치(Method and apparatus for digital identity authentication)' 명칭의 미국 특허(US 11488165)가 등록됐다. 본 등록 특허는 2019년 5월1일 가출원(US 62/841286)된 후 2020년 4월30일 출원(US 16/863487)됐다. 심사 과정에서 총 9건의 특허 문서와 1건의 비특허 문헌이 인용됐다.본 등록 특허는 '모바일 컴퓨팅 장치 상에서 활성화하는 것을 포함하는 사용자의 디지털 아이디 증명을 제공하는 시스템 및 방법'에 관한 것이다.본 등록 특허의 일시예에서 은행 어플리케이션과 디지털 아이디 서비스 제공자 어플리케이션은 은행 어플리케이션이 디지털 아이디 서비스 제공자 어플리케이션으로부터 디지털 아이디를 수신한 후 은행 어플리케이션이 사용자 계정에 액세스하도록 허용한다.신속하고 안전한 아이디 증명을 제공하기 위한 목적이다. 보다 구체적으로 설명하면 다음과 같다. 먼저 모바일 컴퓨팅 장치의 사용자로부터 디지털 아이디 선택을 수신한다.모바일 컴퓨팅 장치를 스캔하여 모바일 컴퓨팅 장치에 저장된 디지털 아이디 서비스 제공자 어플리케이션을 검색한다. 모바일 컴퓨팅 장치를 사용하여 디지털 아이디 서비스 제공자 어플리케이션 목록을 출력한다.출력된 목록에서 디지털 아이디 서비스 제공자 어플리케이션 중 하나를 선택한다. 사용자의 디지털 아이디를 요청하기 위해 요청 어플리케이션에서 선택된 디지털 아이디 서비스 제공자 어플리케이션으로 아이디 확인 요청을 전송한다.선택된 디지털 아이디 서비스 제공자 어플리케이션은 사용자 계정에 액세스하기 위해 요청 어플리케이션에 의해 사용되는 특정 아이디 정보 세트에 대응하는 사용자의 아이디를 검증하는 데에 사용되는 디지털 아이디 정보 세트를 제공하도록 구성된다.
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[기획-디지털 ID 기술] ⑧웰스파고은행, '신원 서비스 시스템과 방법' 명칭의 미국 특허 등록(US 11605082)미국 글로벌 금융 서비스 기업 웰스파고은행(Wells Fargo Bank)에 따르면 2023년 3월14일 '신원 서비스 시스템과 방법(Identity services systems and methods)' 명칭의 미국 특허(US 11605082)가 등록됐다.본 등록 특허(US 11605082)는 '분산 데이터베이스에 검증된 식별 정보를 저장하고 요청자에게 엔티티를 검증하기 위한 시스템'에 관한 특허로서 2021년 6월30일 미국 원출원 등록건(US 11055713)을 우선권으로 하여 계속 출원됐다.본 등록 특허의 미국 원출원 등록건(US 11055713)은 2015년 12월8일 가출원된(US 62/264595) 후 2016년 11월29일 출원(US 15/363974)되어 2021년 7월6일 등록됐다.본 등록 특허(US 11605082)의 일 실시예에서는 엔티티(entity)와 관련된 신원 정보가 일반적으로 인정되는 신원 제공자 (GRIP)에 의해 검증된다.일단 검증되면 GRIP은 검증된 신원 정보에 대응하는 엔트리로 분산 데이터베이스를 채운다. 분산 데이터베이스는 신원 요청자가 분산 데이터베이스에서 엔트리를 볼 수 있도록 공개적으로 액세스 가능하다.분산된 데이터베이스는 허가된 GRIP만이 분산 데이터베이스를 수정할 수 있도록 기록 및 보호된다. 엔티티는 요청자에게 정보를 제공해 엔티티의 신원 속성을 검증할 수 있다.요청자는 엔티티에 의해 제공된 정보를 사용해 분산된 데이터베이스에서 검증된 엔티티 식별 정보를 검색하고 인증된 GRIP에 의해 신원 속성이 검증됐음을 확인한다.
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[기획-디지털 ID 기술] ⑤그레이트마스터아트 인증, '예술작품 식별 및 인증을 위한 시스템과 방법' 명칭의 미국 특허 등록(US 11756322)미국 예술 작품 인증 및 디지털화 전문 기업 그레이트마스터아트 인증(GREAT MASTERS ART AUTHENTICATION)에 따르면 '예술작품 식별 및 인증을 위한 시스템과 방법(Systems and methods for identifying and authenticating artistic works)' 명칭의 미국 특허(US 11756322)가 등록됐다.본 등록 특허는 2017년 10월9일 미국 가출원(US 62/569932) 후 PCT 국제출원(PCT-US2018-055076)되어 2021년 9월 7일에 등록된 미국 원출원 건(US 11113554)의 계속 출원(Continuation Appication)건이다. 또한 다른 패밀리 건으로서 유럽출원건(EP3695379)은 심사중에 있다.본 등록 특허(US 11756322는 '다중 스펙트럼 진단 특성화 기술 및 분석 알고리즘을 사용하여 객체 및 이의 특정 특성을 식별하고 인증하기 위해 예술 작품 같은 객체의 고유 특징을 정량화하기 위한 장치, 시스템 및 그 방법'에 관한 특허이다.실시예에 따르면 본 등록 특허는 객체의 샘플 영역의 조정된 어레이를 따라 2개 이상의 전자기 스펙트럼에서 객체의 이미지 데이터를 획득한다.획득된 이미지 데이터를 분석해 각 샘플 영역에 대한 2개 이상의 전자기 스펙트럼과 연관된 객체의 특정 특성을 포함하는 정량적 데이터 세트를 생성한다.특정 특성에 기초해 고유 데이터 지문과 연관된 디지털 식별을 생성한다. 디지털 식별은 객체에 단독으로 대응하고 생성된 디지털 식별을 저장한다.
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[기획-디지털 ID 법률] 5. 유럽연합의 개인정보보호규정(GDPR) 이해세계 최대 경제공동체인 유럽연합(EU)은 2016년 개인정보보호규정(General Data Protection Regulation, GDPR)을 제정했다. EU 소속 국가의 데이터 프라이버시법을 통일시키기 위해 2018년 5월25일부터 적용하고 있다.먼저 GDPR의 원칙은 개인 데이타의 처리에 관한 원칙, 처리의 법칙, 동의의 조건, 정보사회서비스에 대한 어린이의 동의에 적용하는 조건, 개인 데이터의 특별 범주에 대한 처리, 범죄 확신과 위반에 대한 개인 데이터의 처리, 신원이 요구되지 않는 처리 등이 있다.둘째, 데이터 주체의 권리는 투명성과 양상, 개인 데이터에 대한 정보와 접근, 수정과 말소, 목표와 자동화된 개인 의사결정에 대한 권리, 제한 등으로 구성돼 있다.셋째, 통제자와 처리자는 일반 의무, 개인 데이터의 보안, 데이터 보호 영향 평가 및 사전 상담, 데이터 보호관, 실행과 인증의 규정 등으로 다양하다.넷째, 제3국이나 국제기구에게 개인 데이터의 이전은 이전을 위한 일반 원칙, 적절한 결정의 기초에 기반한 이전, 적절한 안전 장치에 근거한 이전, 기업 원칙의 준수, 노동법의 승인을 받지 않은 이전이나 공개, 특수 상황에 의한 위반, 개인 데이터의 보호를 위한 국제 협력 등이 해당된다.다섯째, 독립감시기구는 독립의 상태, 감독기관, 독립, 감독기관 구성원을 위한 일반 조건, 감독기관의 구축에 대한 원칙, 감독기관을 이끌기 위한 우수성,, 임무, 권력, 활동 보고서 등을 고려한다.여섯째, 협력과 일관성은 협력, 주도적인 감독기관과 다른 감독기관의 협력, 상호 원조, 감독기관들의 연합 운용, 일관성 체계, 위원회의 의견, 위원회의 이견 해결, 위기 절차, 정보의 교환, 유럽 데이터 보호 위원회, 위원회의 독립성, 위원회의 임무, 위원회의 운영 절차, 비밀성 등으로 보장한다.일곱째, 해결책, 법적 책임, 벌칙은 감독기관에 대한 불만을 해결할 권리, 감독기관에 반대해 효과적인 법적 조치를 받을 권리, 감독자와 처리자에 반대해 효과적인 법적 조치를 받을 권리, 데이터 주체의 대변, 처리의 연기, 보상과 법적책임에 대한 권리, 행정 벌금을 부과하는 일반 조건, 벌금 등이다.여덟째, 특수한 처리 상황에 관련된 준비는 표현과 정보의 처리와 자유, 공식 문서에 대한 처리와 공적 접근, 구가 신원 번호의 처리, 고용 문서의 처리, 비밀의 준수, 교회와 종교 협회의 기존 데이터 보호 원칙 등으로 정리된다.EU 소속 국민의 개인 데이터를 이용하는 모든 단체나 기업은 개인정보보호규정을 따라야 한다. 외국 기업이라고 해도 예외는 아니므로 법에서 규제하는 내용을 지키기 위해서라도 관련 법을 철저하게 연구할 필요가 있다.
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KTL, 의료기기 해외 진출 도모하는 인증 교육 포럼 개최한국산업기술시험원(원장 김세종, 이하 KTL)이 산업통상자원부(이하 산업부)의 지원을 받아 9월 22일 「의료기기 사업화 촉진·첨단 기능성 소재 기반 시기능 보조기기 산업 육성」 포럼을 개최했다. 해당 포럼은 국내 의료기기 및 시기능* 보조기기 기업을 대상으로 미국 시장 진출에 필요한 인허가 절차 및 현황을 전달하기 위해 개최됐다. *시기능: 시각 능력 및 시각적 기능을 아우르는 말 인허가 절차 안내와 더불어 최근 변화된 유럽 CE MED 인증에 대한 대응 방안 및 미국 사업화를 위한 준비사항에 대해서도 구체적으로 다뤘다. 참고로, 유럽 CE MDR(Medical Device Regulation) 인증이란 유럽지역에 유통되는 제품에 대한 제품안전을 보장하는 마크로, 유럽내 의료기기를 유통하기 위해 필수로 받아야 하는 인증이다. 최근 해당 의료기기 인증에 대한 기준이 강화되면서 국가적 차원에서 대응 노력이 필요해지고 있다. 이러한 상황에서 KTL은 국내 의료기기와 시기능 보조기기 기업들의 적극적인 해외 시장 진출을 도모하기 위해 해당 포럼을 진행했다. 포럼에서는 구체적으로 「유럽 의료기기 인증(CE MDR) 현황 및 대응 방안」에 대해 전달하며, 허가제도 변화에 따른 국내 의료기기 제조사와 산업계에 미치는 영향을 고려한 대응 방안을 제시했다. 더불어 「미국 의료기기 시장 진출을 위한 준비」에 대해 강의하며, FDA* 인허가 과정 및 FDA 510(k) 획득을 위한 준비사항, 미국 현지 사업화 추진 전략에 대해 소개했다. *FDA(미국 식품의약국): 미국 보건복지부 산하의 식품과 의약품에 대한 관리규제를 하는 기관 KTL은 위와 같이 해외수출 지원 사업과 더불어, 국내 의료기기 및 시기능 보조기기 기업들의 사업화 및 인증을 다각도로 지원할 수 있는 방법을 모색하겠다고 밝혔다. 더욱 변화하는 해외 인증에 맞춰 대응법을 모색하는 KTL의 지원 덕분에 해외 시장 진출이 더욱 밝아질 전망이다.
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식약처, ‘의료기기 규제과학 마일스톤’ 개정판 및 해설서 배포식품의약품안전처는 범부처 전주기 의료기기 연구개발 사업단과 함께 ‘의료기기 규제과학 마일스톤’의 활용도를 높이기 위해 ‘의료기기 규제과학 마일스톤’ 개정판과 ‘의료기기 규제과학 마일스톤 작성 해설서’를 4일 배포했다고 밝혔다. ‘의료기기 규제과학 마일스톤’은 의료기기 개발 시 허가 준비를 위한 자료 준비 여부를 스스로 확인·점검할 수 있는 자가점검표다. ‘의료기기 규제과학 마일스톤’ 개정판에는 기존 마일스톤 작성 경험자와 산·학·연·관 전문가의 의견을 수렴해 안전성 관련 세부 항목 등을 추가했다. 해설서에서는 ▲제품개발 단계별 작성 요령 ▲근거 법령과 판단기준 ▲가이드라인, 누리집 등 참고 자료 정보 등을 수록해 마일스톤을 쉽게 작성할 수 있도록 안내했다. 식약처 관계자는 “이번 개정판과 해설서가 의료기기 개발 초기부터 제품화까지 필요한 자료를 준비하는 데 도움을 줄 것으로 기대한다”며 “앞으로도 규제과학을 바탕으로 의료기기 연구개발을 지속해서 지원해 우수한 제품의 시장진입을 촉진하도록 노력하겠다”고 전했다. 해설서 및 마일스톤 개정판은 ‘식품의약품안전평가원 누리집(www.nifds.go.kr) > 정보마당 > 간행물・자료집’에서 확인할 수 있다.
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중소벤처기업부 장관 초청 중소기업 노동현안 간담회 개최중소기업중앙회 등 중소기업단체협의회 소속 10개 단체는 26일 여의도 중기중앙회에서 ‘이영 중소벤처기업부 장관 초청 중소기업 노동현안 간담회’를 개최했다고 밝혔다. 이 날 중기중앙회 등 10개 단체는 ▲50인 미만 사업장 중대재해처벌법 유예기간 연장 ▲연장근로시간 관리단위 확대 등 근로시간 유연화 ▲외국인력 쿼터 폐지 및 활용업종 확대 등 노동현안 해결 등 중기부가 제도 개선에 적극 나설 것을 요청했다. 특히 내년 1월부터 50인 미만 사업장에 적용 예정인 중대재해처벌법은 아직 대비하지 못한 중소기업이 80%에 달하는데다 처벌의 핵심 판단기준인 위험성 평가도 올해 5월에야 고시가 개정돼 제도 안착까지 시간이 필요한 만큼 이번 정기국회에서 반드시 유예기간 연장이 이뤄져야 한다고 호소했다. 김기문 중기중앙회장은 “올해 정부가 중점 추진해야 하는 중소기업 정책으로 10곳 중 6곳(59.7%)이 ‘주52시간제·중대재해처벌법 등 노동개혁’을 꼽을 만큼 과도한 노동규제를 해소해달라는 현장의 목소리가 높다”며 “중기부와 중소기업단체가 한마음 한뜻으로 현장에서 체감할 수 있는 노동규제 개혁이 이뤄질 수 있도록 앞으로도 적극 협력하고 소통하겠다”고 말했다. 이영 중기부 장관은 “근로시간 제도개편과 외국인력 정책개선에 대해서도 중소기업을 고려한 제도와 정책이 될 수 있도록 중소기업 담당 부처로서의 역할을 다하겠다”고 밝혔다. 간담회에는 이영 중기부 장관과 김기문 중기중앙회장을 비롯해 윤학수 대한전문건설협회장, 조인호 대한기계설비건설협회장, 이정한한국여성경제인협회장, 오세희 소상공인연합회장, 윤미옥 한국여성벤처협회장, 임병훈이노비즈협회장, 석용찬 한국경영혁신중소기업협회장, 권선주 IT여성기업인협회 수석부회장, 강석우 한국프랜차이즈산업협회 상근부회장 등 총 20여명이 참석했다.
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식약처, 중남미 수출입국 대상 식품안전 역량 강화 지원식품의약품안전처와 한국식품안전관리인증원이 해외 국가 및 공무원을 대상으로 식품 안전관리 역량 강화를 위한 초청연수 과정을 진행한다. 진행 대상은 한국과의 자유무역협정*(FTA) 체결 국가 혹은 체결 추진 중인 중남미 8개국**의 식품안전 규제기관 공무원(26명)이다. * 협정을 체결한 국가 간에 상품/서비스 교역에 대한 관세 및 무역장벽을 철폐함으로써 배타적인 무역특혜를 서로 부여하는 협정 ** 아르헨티나, 브라질, 에콰도르, 엘살바도르, 과테말라, 멕시코, 파라과이, 페루 10월 1일부터 10일간 진행되는 해당 연수과정을 통해, 식약처는 국내 식품안전관리 노하우를 전수하고 수출입 상대국의 식품안전 선진화에 기여하고자 한다. 더불어 국내 식품 수출을 활성화하기 위해 중남미 국가를 대상으로 ODA 사업을 추진한다. 참고로, ODA(Official Development Assistance) 사업이란 경제적으로 부족한 국가 또는 지역에 경제적 지원을 제공하는 사업을 의미한다. 이를 통해 해당국의 경제 발전을 지원하고 국제적으로 안정적인 교류와 협력을 이어나가 긍정적인 상호 관계를 유지할 수 있다. 구체적인 내용으로는 우리나라의 ▲식품안전관리체계 ▲수입식품 안전관리 정책 및 검사체계 ▲식품안전관리인증기준(HACCP, 해썹) 시스템 ▲식품의 기준 및 규격 교육과 ▲중남미 8개국 수출 지원 설명회 개최 등이 있다. 또한 식약처는 연수 참여자들에게 부산지방식품의약품안전청 시험분석센터를 방문해 수입식품 검사 현장을 참관하고, 우리나라 주요 수출 식품인 라면 제조업체를 방문해 K-food의 생생한 제조 및 안전관리 현장을 경험할 수 있는 기회도 제공한다. 특히 수출 지원을 위한 설명회는 연수 참여자들이 직접 각국의 식품 안전관리 정책을 소개하는 방식으로 개최하여, 중남미로 식품을 수출하는데 관심있는 우리나라의 업계 관계자들이 유의미한 정보를 얻을 수 있도록 조성될 예정이다. 식약처는 앞으로도 주요 수출입 상대국에 대한 ODA 사업을 지속적으로 추진해 기술협력 교류를 지속적으로 증진하고, 국내 식품 수출 활성화와 국민 안전에 앞장서겠다고 밝혔다.